Ndërsa qelizat rinovohen rregullisht në shumicën e indeve endogjene, numri i qelizave nervore në trurin e njeriut dhe palcën kurrizore mbetet konstant. Megjithëse qelizat nervore mund të rigjenerohen në trurin e gjitarëve të rritur, siç ka treguar më parë shkencëtarja e LMU, Profesoresha Magdalena Götz, neuronet e reja në pacientët me lëndime të trurit nuk janë në gjendje të integrohen në rrjetet ekzistuese nervore dhe të mbijetojnë jashtë dy zonave specifike të trurit.

Kjo duket të jetë për shkak të qelizave gliale të cilat formojnë indin mbështetës në tru. Mikroglia në veçanti shkakton inflamacione dhe çon në plagë që izolojnë vendin e lënduar nga truri i shëndetshëm por në afat të gjatë parandalojnë përfshirjen e duhur të neuroneve të reja në qark.

Një ekip i udhëhequr nga biologu i qelizave LMU Prof. Jovica Ninkovic ka demonstruar në  Nature Neuroscience  se reduktimi i reaktivitetit të mikroglisë është thelbësor për parandalimin e inflamacioneve kronike dhe plagëve të indeve për të përmirësuar aftësinë rigjeneruese.

Ndryshe nga gjitarët, sistemi nervor qendror ka fuqi të jashtëzakonshme rigjeneruese. Në rastin e lëndimit, qelizat burimore nervore gjenerojnë neurone jetëgjatë. Dëmtimet e SNQ nxisin reaktivitet thjesht kalimtar të qelizave gliale gjë që lehtëson integrimin e qelizave nervore në rajonet e dëmtuara të indit.

Shkencëtarët shkaktuan qëllimisht lezione të sistemin nervor qendror duke nxitur aktivizimin e mikroglisë. Në të njëjtën kohë, studiuesit gjetën një grumbullim të pikave të lipideve dhe kondensatave TDP-43 në lezione. Deri më sot, proteina TDP-43 është lidhur kryesisht me sëmundje neurodegjenerative.

/rtsh.al/