Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave miratoi një terapi gjenetike të quajtur Adstiladrin, e cila është krijuar për pacientët që vuajne nga kanceri i fshikëzës jo-invazive me rrezik të lartë që nuk i është përgjigjur trajtimit standard.

“Ky miratim u ofron profesionistëve të kujdesit shëndetësor një opsion inovativ trajtimi për pacientët me rrezik të lartë që nuk i përgjigjet terapisë BCG,” tha Dr. Peter Marks , drejtor i Qendrës për Vlerësimin dhe Kërkimin Biologjik të FDA-së, në një njoftim për lajmet e agjencisë . “Veprimi i sotëm adreson një fushë me nevojë kritike. FDA mbetet e përkushtuar për të lehtësuar zhvillimin dhe miratimin e trajtimeve të sigurta dhe efektive të kancerit.”

Rreth 75% deri në 80% e kancereve të sapo diagnostikuar të fshikëzës janë rritur përmes rreshtimit të fshikëzës, por ende nuk kanë pushtuar muskujt. Rreth 30% deri në 80% të rasteve përsëriten dhe rrezikojnë përhapjen. Trajtimi zakonisht përfshin heqjen e tumorit dhe përdorimin e BCG për të zvogëluar rrezikun që kanceri të përsëritet.

Por për pacientët, kanceri i të cilëve nuk reagon ndaj BCG, ka pak mundësi trajtimi. Pacientët do të marrin Adstiladrin një herë në tre muaj në fshikëz përmes një kateteri urinar.

/rtsh.al/